15-летний подросток из Талдыкоргана нуждается в пересадке почки за рубежом

  • AstanaTV
  • 21 ноябрь 2025

15-летний подросток из Талдыкоргана нуждается в пересадке почки за рубежом. У Нурлана Кокумова тяжелое заболевание - почечная недостаточность. Вот уже два года мальчик живет в стенах больницы и не может обходиться без помощи врачей. Улпан Ерсайынова продолжит тему

Вот уже два года Нурлан Кокумов живёт в стенах больницы. Ежедневный гемодиализ, по словам матери, поддерживает его жизнь, позволяя организму функционировать. Болезнь дала о себе знать ещё в 2020 году, когда мальчику впервые поставили диагноз, и с тех пор состояние постепенно ухудшалось. Мама подростка одна воспитывает двоих детей. Из-за необходимости постоянно быть рядом с сыном и заботиться о младшей дочери, она была вынуждена оставить работу. Сейчас семья живёт у бабушки, а квартиру, доставшуюся от бывшего мужа, им пришлось продать, средства ушли на лечение, поездки и ежедневные расходы. 

АЛЕКСАНДРА КАМБАРОВА, МАМА НУРЛАНА:

Я его возила во вторую больницу в Алматы каждые 3 месяца, он там лежал 10 дней или 7 дней. А потом в 2024 году у нас приступы начались, и мы попали в Аксай на скорой. Мы стоим на очереди в Астане, два раза летали. Сказали, что антитела не подошли, второй раз был донор с инфекцией и нам не сделали операцию.

По словам врачей, единственным решением является пересадка почки. Родные донором быть не могут. Провести операцию готова клиника в Беларуси. Однако цена высокая. На сегодняшний день семья смогла собрать лишь 3,5 миллиона. Мама говорит, что Нурлан мечтает вернуться к привычной подростковой жизни: учёбе, друзьям и занятиям, которые сейчас мальчику недоступны.

АЛЕКСАНДРА КАМБАРОВА, МАМА НУРЛАНА:

Я хочу попросить помощи у всего Казахстана. Я открыла сбор в клинику в Беларусь. Хочу сказать огромное спасибо всему Казахстану, кто помогает к сбору, благодаря вам мы собрали уже три с половиной миллиона.

Семья Нурлана просит поддержать сбор. Любая помощь приблизит подростка к жизненно необходимой операции. Мама Нурлана надеется, что у ее сына скоро появится шанс на полноценную жизнь.

+7 777 978 2282