Порядка 700 человек с редкими заболеваниями в Казахстане остаются в зоне риска из-за перебоев с получением лекарств. Речь идёт о жизненно необходимых препаратах, без которых состояние пациентов может стремительно ухудшаться. Эксперты фиксируют случаи остановки лечения, административные барьеры при закупках медикаментов и сложности с оперативным финансированием на региональном уровне. Эти вопросы стали центральной темой круглого стола, организованного Союзом пациентских организаций Евразии в Астане. Участники встречи подчеркнули, что отсутствие системных решений может привести к росту инвалидизации и угрозе жизни людей, среди которых есть и дети. По итогам обсуждения эксперты намерены направить профильным госорганам пакет предложений для решения проблемы.
САИДА ТАУКЕЛЕВА, ПРЕДСЕДАТЕЛЬ ПРАВЛЕНИЯ "СОЮЗА ПАЦИЕНТСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ ЕВРАЗИИ":
Если ранее, например, это осуществлял фонд «Казакстан Халкына», то недавно фонд объявил, что больше не будет этого делать, и было объявлено регулятором, ну, в данном случае министерством здравоохранения, что всю эту потребность будут закрывать и за счёт местных бюджетов. Однако сейчас мы видим бюрократические препоны и процедуры, когда пациентам просто управление здравоохранения в ряде регионов отказывают в приобретении, либо, если имеется, например, уже утверждённое маслихатом статья на закуп, она, к сожалению, уже бюрократизируется письмами министерства здравоохранения, которые запрещают закупать тот или иной препарат.