Новый подход воздействует на сам механизм разрушения нейронов и может изменить лечение нейродегенеративных заболеваний
Ученые из Гейдельбергский университет совместно с коллегами из Шандуньский университет заявили о важном научном прорыве в изучении болезнь Альцгеймера. Исследователи выявили ключевой механизм, запускающий гибель нейронов, и нашли способ его блокировать, передает Astana TV со ссылкой на Science Daily.
Работа проводилась под руководством профессора Хильмар Бадинг. В ходе экспериментов на мышах ученые обнаружили, что разрушение нервных клеток вызывает опасное взаимодействие двух белков — NMDA-рецептора и ионного канала TRPM4. В нормальных условиях NMDA-рецепторы играют важную роль в передаче сигналов и формировании памяти. Однако их неправильное соединение с TRPM4 образует токсичный комплекс, который приводит к повреждению нейронов и ухудшению когнитивных функций.
Для блокировки этого процесса ученые использовали экспериментальное вещество FP802. По результатам исследований, оно замедляло развитие заболевания, защищало нервные клетки и снижало накопление амилоидных бляшек — одного из главных признаков болезни.
В отличие от традиционных методов лечения, направленных на устранение уже образовавшихся бляшек, новый подход воздействует на первопричину гибели клеток — еще на ранних стадиях заболевания. Более того, FP802 продемонстрировал положительный эффект и при других тяжелых патологиях, включая боковой амиотрофический склероз, что открывает перспективы создания универсальной терапии для ряда нейродегенеративных заболеваний.
Несмотря на обнадеживающие результаты, до практического применения препарата еще далеко. Ученым предстоит провести масштабные исследования безопасности и эффективности, а также клинические испытания на людях. Разработка продолжается при участии компании FundaMental Pharma.
Результаты исследования опубликованы в научном журнале Molecular Psychiatry при поддержке ведущих международных научных фондов.
Открытие ученых может стать важным шагом в борьбе с болезнью Альцгеймера. Новый метод лечения нацелен на предотвращение гибели нейронов, что в будущем способно кардинально изменить подход к терапии и дать шанс миллионам пациентов по всему миру.