До 20 млн тенге требуется четырехлетнему Исламу из Актау. У мальчика редкое заболевание - меланоформный гигант невус. Это доброкачественное образование, которое может со временем перерасти в злокачественную опухоль. Малышу требуется операция, которую в Казахстане пока не делают. Но ему готовы помочь зарубежные врачи. Подробнее Светлана Султангереева.
Коричневое пятно, с виду очень похожее на родимое, после рождения Ислама, казалось особенностью малыша, однако позже врачи заявили – это меланоформный гигант невус. Онкологическое заболевание, которое требует немедленного медицинского вмешательства. И тут для родителей начался нервный квест – получить инвалидность и найти медиков, готовых помочь малышу.
АКБАЯН АРИМБЕКОВА, МАМА ИСЛАМА:
Сейчас это пятнышко имеет доброкачественный характер, но если не делать операцию, то в последствии она может перейти в злокачественную. Я начала бегать по врачам, чтобы ребенку присвоили инвалидность, но столкнулась с безграмотностью и безответственностью врачей. Сначала мне сказали, что такой диагноз позволяет ее получить, но потом они теряли документы, находили, назначали врачебную комиссию, забывали о нас. В итоге, инвалидность сыну присвоили спустя 4 года. Мы получили ее буквально на днях.
В Казахстане детей с подобным диагнозом около 30. Двое из них живут в Актау, но подобные операции у нас в стране еще не проводились, говорит мама мальчика. По словам Акбаян, ее сыну могут лишь попытаться помочь, но он будет первым на ком эту операцию будут проводить, при этом необходимо дождаться, когда Ислам достигнет подросткового возраста. Помочь ребенку могут Санкт-Петербургские врачи. Они оперируют детей с таким диагнозом с младенчества. Весь путь, который состоит из 4 операций и реабилитации займет 2, 5 года и стоит 20 миллионов тенге.
АКБАЯН АРИМБЕКОВА, МАМА ИСЛАМА:
Из 20 миллионов тенге мы собрали 5 миллионов. В июне мы летим в Санкт-Петербург, там Исламу поставят экспандер для растяжки кожи. Первая операция будет уже в июле. Особенность этой операции в том, что она проводится без пересадки, а за счет собственной кожи лица, которую растягивают. Я состою в чате, где родители детей с таким же диагнозом и вот трем деткам уже успешно провели операции.
20 миллионов требуется на весь путь, но 8 из них нужны уже к началу лета, говорит мама Ислама. Каждый казахстанец может оказаться тем самым героем, благодаря которому жизнь маленького Ислама изменится к лучшему.
КАСПИЙ МАМЫ ИСЛАМА: 8776 – 285-30-54
АКБАЯН А.
