Пятилетняя девочка из Павлодара нуждается в срочном лечении в США. Когда малышке было три года у неё нашли рак ствола головного мозга, который не лечат ни в одной клинике в мире. Единственный экспериментальный протокол предлагает больница в Нью-Йорке, но чтобы начать лечение, у семьи нет средств. Раиса Моргунова продолжит.
Два года назад родители пятилетней Амины узнали, что их дочь неизлечимо больна. В три года у девочки внезапно появилось косоглазие. Невролог сказала, что всё нормально, и с возрастом это пройдёт. Но ребёнку становилось только хуже: она быстро утомлялась, начала спотыкаться, падать, кричала от боли во сне. И только спустя несколько месяцев, результаты МРТ разделят жизнь семьи на до и после.
ЖАНАР СУЛЕЙМЕНОВА, МАМА АМИНЫ:
Нас вызывают врачи, у нас консилиум. У вас диффузная глиома ствола головного мозга. Это заболевание неоперабельное по всему миру. От этого диагноза все умирают. Вам год жизни. Потом я, конечно, собралась. Взяла себя в руки. Это мой ребёнок.
ОЛЬГА КИМ, ВРАЧ-ГЕМАТОЛОГ ПАВЛОДАРСКОЙ ОБЛАСТНОЙ ДЕТСКОЙ БОЛЬНИЦЫ:
Почему сложный такой диагноз и почему не лечится? Потому что очень сложное место – ствол головного мозга, где находится все важные центры, которые отвечают за функциональное состояние нашего организма. И удалить какую-то часть ствола головного мозга практически невозможно для того, чтобы провести гистологию и уточнить диагноз.
Всё, что смогли сделать казахстанские онкологи – это назначить 57 сеансов лучевой терапии. Путь этот был не лёгким, но Амина стала чувствовать себя лучше. Тогда же семья узнала об экспериментальном лечении в США, благодаря которому в ремиссию с аналогичным заболеванием вышли уже три ребёнка со всего мира.
ЖАНАР СУЛЕЙМЕНОВА, МАМА АМИНЫ:
Это клиническое экспериментальное лечение. Наш Казахстан это не поддерживает. Мы тоже будем пытаться. Я, как мама, если я знаю, что в Америке лечат, ну как я могу спокойно сидеть сейчас дома и не воспользоваться этим моментом? Всё равно, прежде чем начать лечение, они мне всё это объяснят. Они возьмут дополнительные анализы. Но для того, чтобы начать, у меня обязательно должна быть вся сумма.
Сумма курса лечения для семьи неподъёмная. Родители Амины продали всё своё имущество, переехали к родственникам, чтобы каждый заработанный тенге откладывать на лечение дочери. К слову, болезнь эта не наследственная, ещё в утробе у малышки произошла мутация на уровне нейронов. Она родилась с этой опухолью. Обычно этот рак проявляет себя годам к восьми, и тогда уже слишком поздно что-то делать. Врачи говорят, благодаря ранней диагностике у Амины большие шансы на выздоровление. Но совсем нет времени, неравнодушные казахстанцы могут помочь ей в этой борьбе.
ТЕЛЕФОН ДЛЯ СВЯЗИ: +7 705 0859960
