Исследование показало, что ключевые гены могут повышать риск синдрома хронической усталости
Учёные Эдинбургского университета установили, что вероятность развития синдрома хронической усталости (СХУ) на 40% определяется наследственными факторами. По оценкам специалистов, этим заболеванием страдают около 67 миллионов человек по всему миру, причём женщины сталкиваются с ним в четыре раза чаще, чем мужчины, передает Astana TV со ссылкой на 360.
Ранее считалось, что к СХУ подвержены в основном взрослые, однако всё чаще диагноз ставят и детям, особенно школьного возраста.
Исследователи выделили несколько генов, связанных с повышенной утомляемостью:
-
NR3C1 - нарушает реакцию организма на стресс;
-
TNF-α - способствует хроническому воспалению;
-
SLC6A4 - снижает уровень серотонина.
Среди основных симптомов СХУ - постоянная усталость, нарушения сна, проблемы с концентрацией, а также постнагрузочное недомогание - резкое ухудшение состояния после физической или умственной активности, на восстановление от которого могут уйти недели.
Несмотря на масштаб распространения, эффективных методов диагностики и лечения синдрома хронической усталости пока не разработано.
