Очередную
проблему с дефицитом лекарств подняли в Алматы. Родители детей, больных
гемофилией, жалуются на срыв поставок жизненно важных препаратов. Поддерживать
нормальное состояние детей можно только с помощью - специальных уколов, которые
в этом году они получают с перебоями. О проблеме люди рассказали на специальной
пресс-конференции. Наш корреспондент Адиль Онербаев обратился с вопросами в Министерство
здравоохранения и СК «Фармацию».
Третий
год у меня ребенок не ходит, от того, что нам препараты, которые нам подходят,
их не дают.
Жительница
Алматы Надира Ибрагимова показывает фотографии своего сына. Утверждает, что
ребенок прикован к кровати и круглосуточно истекает кровью. Лекарства, которые
могут поддерживать нормальную жизнь ребенка, семье не выдают. За помощью
женщина обращалась к специалистам соседней России.
Надира
Ибрагимова, жительница г. Алматы:
Я
была в Питере на обследование ездила. Там врачи были в шоке от наших медиков.
Потому что ребенка инвалидом сделали. У ребенка постоянное кровотечение из-за
того, что мы вовремя препараты не
получаем никакие.
Гемофилия
- нарушение процесса свертываемости крови. Для таких пациентов любая травма или
глубокий порез может обернуться плачевно. Потеря крови способна привести к
нарушению работы внутренних органов, а от ушибов моментально появляются
гематомы.
Дана
Сагындыкова, жительница г. Алматы:
Если
они порезались, все, оно будет в течение, смотря какой порез, травма, будет
очень долго не останавливаться кровь. Пока мы не введем этот препарат.
В
Казахстане гемофилией болеют 841 взрослый и 344 ребенка. Перебои с лекарствами
наиболее остро испытывают в этом году в разных регионах страны. Причины две,
говорят родители, неправильное планирование потребностей в препаратах и их
запоздалые поставки. В этом году от гемофилии умерли три казахстанца,
рассказали в профильной ассоциации.
Тамара
Рыбалова, президент ОО «Казахстанская ассоциация инвалидов-больных гемофилией»:
Профилактическое
лечение пациентов с гемофилией сорвано. Окончательно и бесповоротно в этом
году. Начался уже этот год. Полгода прошло, а сейчас еще четвертый закуп
намечается. Господа, о чем мы говорим, в этот период надо готовить 2019 год.
В
компании «СК-Фармация», которая занимается закупом и поставками лекарств
признают, что перебои с поставками препаратов были. В некоторых регионах их
могло не хватать, в других наоборот переизбыток. Всему виной неправильное
планирование потребностей в медикаментах на местах, уверены в организации.
Берик
Шарип, и.о. председателя правления ТОО «СК-Фармация»:
На
конец года был большой остаток по ряду регионов по факторам крови в том числе,
то есть эти регионы их использовали, как переходящий остаток. Но на самом деле
такого не должно быть. Получается как «детское одеяло»: кому-то хватило,
кому-то нет. В этой ситуации бюджет ежегодно финансируется. Если кто-то больше
закажет, соответственно, другому может не хватить.
В
начале года препараты недополучали и больные диабетом, - рассказывают в
Минздраве. Тогда комиссия ведомства выезжала в регионы, чтобы узнать причины.
Как оказалось, медикаментов было в изобилии, вот только до пациентов лекарства
не доходили, а оказывались в розничной продаже. Такая же ситуация могла
возникнуть и с препаратами для больных гемофилией, говорит председатель
комитета фармации.
Людмила
Бюрабекова, председатель Комитета фармации МЗ РК:
Мы
все материалы передали в генпрокуратуру, пусть они разбираются, почему
миллиардные остатки лежат в регионах, и у нас идет шквал жалоб. В том же самом
Западном Казахстане на момент нашего приезда и инсулины, и факторы крови
находились у поставщика услуг в розничной сети аптек.
Адиль
Онербаев, корреспондент:
С
этого года за неправильное планирование объемов нужных медикаментов будет
отвечать руководство акиматов, сообщили в Минздраве. Кому на самом деле не
хватило лекарств в городах и областях страны, а у кого препаратов было в
избытке, станет известно в конце года, когда будут готовы отчеты по потреблению
медикаментов, подчеркнули в министерстве.
А. ОНЕРБАЕВ
