На
рынок Казахстана начали завозить и регистрировать некачественные лекарственные
препараты. Они ставят под угрозу жизни людей. Об этом заявила президент
общественного объединения «Казахстанская ассоциация инвалидов, больных
гемофилией» Тамара Рыбалова на пресс-конференции в Алматы. Так, по ее словам,
данные препараты не использовались ранее в странах СНГ.
К тому же многие
лекарства имеют очень низкий уровень очистки, а это является нарушением
законодательных норм. В настоящее время зафиксирован дефицит уже проверенных
препаратов на рынке. В то время как многие пациенты уже долгое время остаются
без жизненно важных лекарств. Тем временем, в Казахстане отмечается быстрый
рост детской гемофилии. Сейчас выявить это заболевание у детей могут только в
Алматы, а у взрослых - только в Астане. По данным ассоциации, в Казахстане в
настоящее время неизлечимой и редкой болезнью страдает порядка полутора тысяч
человек. Из них 130 человек - проживают в Алматы.
Тамара
Рыбалова, президент ОО «Казахстанская ассоциация инвалидов, больных гемофилией»:
Мы
просили, говорили, что так невозможно, что маленькие дети в 2015 году будут
ощущать острый недостаток данного препарата. Однако нам обещали, что будет
дополнительный закуп. Но вот уже более полгода прошло, дополнительный закуп не
предвидится. Потому что денег у Министерства здравоохранения нет. Они потрачены
на препараты, которые имеют противопоказания для маленьких детей.
Акжан
Ериккызы, родительница:
Хотят
нам вводить. На детях поэкспериментировать. Он до 6 лет противопоказан. У нас
есть новорожденные. Это что им тоже теперь придется вот этим препаратом. Мы не
знаем, какие последствия будут. Жизнь ребенка, по-моему, дороже, нежели эти
деньги. Я все прекрасно понимаю. Я хочу, чтобы мой ребенок жил. Он очень любит жизнь.
Анар НУРТАЗИНА
