Тема
нашего следующего материала - сложнейшее заболевание, которое наблюдается
у новорождённых детей, Спина Бифида. Это
- врождённый порок развития центральной
нервной системы спинного мозга и
позвоночника. По словам медиков, ежегодно в Казахстане с таким диагнозом
рождаются до пятидесяти детей. Репортаж наших корреспондентов.
Дети,
рожденные с диагнозом Spina Bifida, в последующем, как правило, становятся
ограниченными в возможностях. Заболевание поражает почки и приводит к
парапарезу опорно-двигательной системы. Медики говорят, что болезнь еще нужно
исследовать. Факторами ее возникновения могут
быть, как слабое здоровье беременной женщины, так плохая экология или же
внутриутробная инфекция.
Бакытжан
Майлыбаев, д.м.н., профессор, детский уролог, главный научный сотрудник АО «Национальный
научный центр материнства и детства»:
Это
очень сложный врождённый порок центральный нервной системы спинного мозга,
позвоночника. В результате чего страдает функциональное состояние органов
малого таза, в частности мочевой пузырь. В частности недержания мочи, что
больше всего отражается на качестве жизни этих детей. Поэтому мы, как урологи
нас интересует структурное состояние почек.
Лечение
Spina Bifida проводится сразу после рождения ребенка, которое включает в себя
комплексные методы. Среди них периодическая катетеризация мочевого пузыря и
ботокс-терапия, которая существенно улучшает жизнь малышей.
Бакытжан
Майлыбаев, д.м.н., профессор, детский уролог, главный научный сотрудник АО «Национальный
научный центр материнства и детства»:
Ботокс-терапия
- эндоскопическое обкалывание слизистой мочевого пузыря стенки мочевого пузыря
ботокс препаратами, который даёт расслабляющий эффект на мышцы, которые постоянно
находятся в напряжении.
Айгуль
Бектаева рассказывает, что патология развития у ее четырехлетнего сына обнаружилась на седьмом месяце беременности.
Маленький Ерхан родился с врожденной грыжей позвоночника и с нарушением
головного мозга с накоплением жидкости. За четыре года жизни он перенес две
сложнейшие операции. Сейчас, благодаря ежедневным упражнениям и массажу,
ребенок может самостоятельно ходить.
Айгуль
Бектаева:
Врачи
сказали, что я должна прервать беременность. Но я отказалась, седьмой месяц это
уже человек. Даже после операций мне говорили, что мой ребенок не сможет ходить
и будет как растение. Но я всегда верила, что мой сын сможет жить полноценной
жизнью.
К
сожалению, пример маленького Ерхана - не единственный. В Астане группа матерей
создала специальное объединение «Spina Bifida» для поддержки родителей
детей-инвалидов по всему Казахстану. В обществе состоят уже 60 человек.
Арайлым
Кумаржанова, представитель ОО «SPINA BIFIDA»:
Объединение
«Spina Bifida» создано инициатора - родителями детей инвалидов, оно создано для
помощи детей инвалидов, для морально - психологической поддержки, также для
поиска спонсорской помощи, лечения и реабилитации в Казахстане и за рубежом. Я хочу
сказать у которых есть такие дети, знайте, что вы не одни.
У
вас есть возможность влиться в нашу группу в контакте, в вотсапе.
Главная
цель объединения - максимально адаптировать ребенка в социум. Spina Bifida для
детей - это не приговор. Медики говорят, что такие дети интеллектуально развиты
и имеют все перспективы на полноценную жизнь в обществе.
Улпан БЕГАЛИНА
