Необходимо повышать качество образования в сельских школах. А родители детей с инвалидностью должны получать профессиональные знания. Но как и за чей счет это можно реализовать? Активисты и представители неправительственных организаций обсудили эти вопросы на встрече с главой Фонда «Қазақстан халқына» в столице.
На этой встрече в столичном акимате представители гражданского сектора смогли озвучить свои мнения и предложения. К примеру, руководитель фонда поддержки семей, воспитывающих детей-инвалидов, рассказала о нехватке специалистов. Ботагоз Султанова считает, что обучив мам и пап особенных малышей, можно решить сразу две проблемы.
Ботагоз СУЛТАНОВА, РУКОВОДИТЕЛЬ ФОНДА «БАҚЫТТЫ ШАНЫРАҚ» г.НУР-СУЛТАН:
У меня есть родители, которые сидят дома по уходу за ребенком с инвалидностью. Они никогда в жизни не работали, но у них есть, желание обучится, работать и мы сейчас столкнулись с тем, что не можем нанять специалистов, потому что они запрашивают очень высокий гонорар. Почему бы нам не обучить своих же родителей, дать им работу.
А представитель столичной организации, занимающейся поиском пропавших людей, выступил с инициативой выдать специальный браслет детям и взрослым, страдающим аутизмом, деменцией или болезнью Альцгеймера. По словам общественника, в случае исчезновения их можно будет быстро спасти. В фонде «Қазақстан халқына» ответили, что готовы поддержать реализацию подобных полезных идей. Их вынесут на национальную благотворительную конференцию в сентябре.
Лаззат ЧИНКИСБАЕВА, ЗАМ. ПРЕДСЕДАТЕЛЯ ПРАВЛЕНИЯ ФОНДА «ҚАЗАҚСТАН ХАЛҚЫНА»:
Большая национальная благотворительная конференция, где мы хотели бы с учетом мнений регионов и общественности нашу утвержденную концепцию расширить. Также, какие будут хорошие предложения, именно от неправительственного сектора, чтобы мы могли включить в свой проспект проектов и программ.
Напомню, фонд «Қазақстан халқына» выделил 20 млн тенге на оказание медицинской помощи детям с сосудистой патологией, 373 млн - на лечение пациентов с глазными болезнями. Кроме того, на дорогостоящие лекарства для страдающих редкими заболеваниями предусмотрено 8 с половиной млрд тенге.
Д. Ермак
